Viața lui Andrei Lung, un băiețel de doar trei ani, a fost marcată încă de la început de o provocare medicală majoră din cauza unei boli genetice rare. Diagnosticat cu Sindromul STXBP1, copilul are nevoie de terapii continue și de intervenții specializate pentru a putea progresa, iar fiecare etapă a recuperării sale depinde de accesul […]
Citeste mai mult
Andrei Lung, un băiețel de doar trei ani, se confruntă cu o boală genetică rară. Copilul are nevoie de terapie, singura care îi poate asigura o dezvoltare normală
Articolul precedent