„Mă numesc Dibu Mariana Roxana, am 25 de ani, sunt mama singură a unei fetiţe de doi anişori și o lună pe nume Anais Evelyna. Din păcate fetiţa mea a fost diagnosticată cu artrogripoză multiplex congenitală, sindrom HIPERTON și întârziere de dezvoltare globală.
În România, din păcate, nu exista medici specialiști în acest diagnostic. Prin urmare am luat legătura cu medici specialiști din America, și în sfârșit am simțit că Dumnezeu are să ne dea o a doua șansă, acea șansă ca fiica mea să meargă pe piciorușele ei și să fie un copil cât de cât normal, însă această șansă consta în 3 intervenții chirurgicale (şolduri, genunchi, piciorușe). Aceste intervenții sunt foarte costisitoare, iar eu ca mamă, îmi doresc din suflet să îmi văd fetiţa alergând, jucându-se cu ceilalți copii, să aibă cât de cât o viaţă normală!
Aceste intervenții costa aproape 90.000 de dolari
DIN PĂCATE NOI NU AVEM CUM SĂ FACEM ROST DE TOATĂ ACEASTĂ SUMĂ, AM LUAT LEGĂTURA ȘI CU ASOCIAȚII, FUNDAȚII DAR NIMENI NU NE-A BĂGAT ÎN SEAMĂ, AM RĂMAS FĂRĂ NICI UN RĂSPUNS DIN PARTEA TUTUROR, VĂ RUGĂM DIN SUFLET DACĂ NE PUTEȚI AJUTA PT A FACE CAZUL FETIŢEI MELE CUNOSCUT
Cu speranță, Roxana”
Acest mail l-am primit aseară, de la o mamă disperată, care vrea să își vadă copilul sănătos! Din acest motiv, mă adresez TUTUROR celor care puteți aduce o rază de lumină în viața micuței Anais Evelyna. Tulcenii au demonstrat mereu că au suflet mare și au ajutat necondiționat, de fiecare dată! Sunt convins că vor sări să ajute și de această dată!
Îi rog pe toți colegii din presă să se alăture acestei acțiuni, iar pe oamenii de afaceri, pe politicieni și pe tulcenii care pot rupe o fărâmă din puținul lor, să facă un gest mic, pentru ca acest pui de om să se facă bine! Dar din dar se face Raiul, iar pentru acest copil, îngerii… sunteți voi!
Articolul AJUTOR pentru Anais Evelyna! Un îngeraș, de doar doi ani, are nevoie de o copilărie normală! apare prima dată în Tulcea noastra.
Sursa: www.tulceanoastra.ro